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Emfret血小板清除試劑R300助力研究發(fā)現

更新時間:2024-02-29   點擊次數:1348次

血小板主要由單核巨噬細胞清除。正常人每天更新血小板約35 000個/ul 血。衰老和受損傷的血小板,75%由脾臟和肝臟清除。正常狀態(tài)下,還存在生理性凝血消耗血小板。

數千億記的血小板每天通過高效的高度調控的機制從循環(huán)中被清除掉。這些機制可以是被外源性試劑或環(huán)境改變所激活,以加速血小板清除,導致血小板減少癥。

抗凋亡分子Bcl-xL和促凋亡分子Bax和Bak的相互作用為血小板的壽命設定了一內部時鐘,此外,純BH3蛋白、線粒體通透性和磷脂酰絲氨酸(PS)暴露也可導致凋亡誘導的血小板清除。血漿VWF或抗體與血小板上的糖蛋白(GP)Ibα的配體結合結構域相結合,可通過舒展機械性感受器結構域,以shear依賴性方式激活GPIb-IX,并觸發(fā)血小板內的下游信號,包括去涎酸作用和PS暴露。去糖基化的血小板被Ashwell-Morell受體和其他潛在的清道夫受體識別,隨后迅速被肝細胞和(或)巨噬細胞清除。
血小板清除通路的抑制劑,包括GPIbα脫離抑制劑、神經氨酸苷酶和血小板信號,可有效保留血小板在儲存期間的有用性、提高活體內血小板的復蘇和存活。

該論文研究出血小板清除的一般機制,提示有望開發(fā)出延長血小板儲存在室溫下的保質期或使血小板冷藏成為可能的策略。

如何研究血小板的功能?一個重要手段就是體內耗竭或者體內清除血小板。貨號是R300。靶點科技現貨秒發(fā)。作為Emfret的授權代理商。質量保證,常備現貨。

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參考文獻:

M. Edward Quach, et al.Mechanisms of platelet clearance and translation to improve platelet storage. Blood  2018  :blood-2017-08-743229。



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